Nový druh génovej terapie, ktorá sa nazýva ohromujúci, pokiaľ ide o otvorenie až do možnosti medicíny, môže pomôcť vedcom modifikovať ľudskou DNA. To vám umožní pristúpiť k liečbe genetických chorôb, ktoré sú stále nevyliečiteľná.

Gene Therapy

Získať názov nového druhu Crispr Gene Therapy   Teoreticky by mohlo viesť k liečbe ochorení, ako je Huntingtonova choroba, kosáčikovitou anémiou alebo Downov syndróm. Crispr umožňuje vedcom "upraviť" genetická informácia človeka, to znamená, že priamo ovplyvňujú jeho DNA. Až do nedávnej doby, to bolo nemožné.

Crispr je skratka pre klastrový pravidelne rozmiestnenými Short palindromic Opakovanie (krátkych palindromických opakuje pravidelne rozložené pásov). V roku 1987, japonskí vedci zistili, v DNA mnohých baktérií a Archaea priamych repetície. Sú považované za ochranný mechanizmus, ktorý umožňuje, aby baktérie odolať invázii vírusov. Posledný rok, Kalifornia vedci publikoval rozsiahle výskumné údaje, ukázalo, že táto technológia môže byť použitá, keď je vystavená akýkoľvek gén, vrátane človeka.

V posledných mesiacoch niekoľko popredných amerických univerzít začali používať technológiu Crispr na "editovať" myších embryí a ľudských kmeňových buniek pestovaných v laboratóriu. V tejto oblasti obrovský potenciál, pokiaľ ide o manipuláciu génov je absolútne všetky živé tvory na našej planéte. A prvá štúdia boli úspešní, ktorý podporuje vedcov.

Všimnite si, že predtým sa snažil zapojiť vo vede génová terapia Použitia vírusov, že obsahujú požadovanú DNA do ľudského genómu. Avšak, tento spôsob je mimoriadne riskantné a nepresné. Čo Crispr, potom sa táto technológia umožňuje použitie "rez enzýmov", je zameranie na konkrétne časti 23 ľudských chromozómov, bez toho aby došlo k nežiaduce mutácie alebo vady. (Viac tu)

Priemysel Novinky

Späť na úvod