Britskí lekári zachránili život dievčaťa, ktorá našla ochorení nie je známy na svetovej medicíny. Ako sa ukázalo, z tejto záhadnej chorobe zomrel jej teta.

23-ročný rezidentom Sunderland Stacey Sheppard počul od lekárov, že ona odišla žiť asi rok. Keď sa matka troch ročná dcéra sa snažil zistiť, aký druh choroby to podkopáva zdravie, lekári len rozhodil rukami. Oni nevedeli, čo túto chorobu.

Dievča bola odpoveď, samozrejme, neprijal, a obrátila sa k vedcov z Newcastle University. Po sérii štúdií, ktoré diagnostikovali jej extrémne vzácny, takmer neznáma choroba , Ktoré nemali ani mať názov. Lekári sa rozhodli pomenovať ochorenie Syndróm DCML , Ako sa ukázalo, toto ochorenie môže viesť k dedičné leukémiu, a ona už vyžiadala život svojej rodnej teta Stacy pri nehodách bolo 24 rokov.

Stacy otec zomrel na rakovinu vo veku 35 rokov, jeho dedko tiež zomrel na leukémiu vo veku niečo cez 30 rokov, ale preto, že vedci boli ešte schopný určiť diagnózu, sa ukázalo byť ich najlepšie a navrhnúť liečbu - Transplantácia kostnej drene , V tele pacienta Nedostatok DCML   nedostatok dendritických buniek v kostnej dreni, nazývaný tiež monocyty. Tieto bunky sú životne dôležité pre boj s infekciou.

Na Stacy neznáma choroba   spočiatku odhalili sťažené dýchanie, takže lekári rokoval s ňou vzácnou poruchou pľúc. Ale presná príčina, alebo aspoň názov choroby nemohla zistiť po dobu niekoľkých mesiacov. V júli roku 2010, prešla Transplantácia kostnej drene , V súčasnej dobe je zdravotný stav je uspokojivý.

Lekári sa domnievajú, že pacient by mohol byť vyliečený s prvou na svete pokiaľ ide o nové, neznáme choroby ,

Priemysel Novinky

Späť na úvod