Body môžu byť čoskoro poslaný do celej histórii. Vedci sa podarilo identifikovať sadu génov, ktoré je spojené s tvorbou krátkozrakosti.

Britskí vedci, v spolupráci s kolegami z celého sveta identifikovali variant DNA, v ktorých ľudia stávajú náchylnejšie k krátkozrakosť   alebo krátkozrakosť , Táto porucha je najčastejšou očné problémy.

Otvorenie vedcov by mohlo vytvoriť v nasledujúcich desiatich rokoch, nový druh liečby vo forme očných kvapiek, alebo tablety, ktoré môžu byť použité k zastaveniu rastu očnej buľvy, čo spôsobuje krátkozrakosť , V niektorých častiach sveta je zrakové poruchy vzali epidemických rozmerov, ako úroveň vzdelania a urbanizácie obyvateľstva neustále rastie.

Asi tretina ruských občanov, ktorí trpia krátkozrakosť Ale na Strednom východe av Ázii je stále veľký problém. Možno, že to je spojené k intenzívnejšiemu využívaniu technologických obyvateľov kraja v ranom veku. Napríklad v krajine počítačov a herných konzol z Japonska krátkozrakosť   postihnuté dve tretiny tínedžerov, a medzi 18-ročný armáda verbuje Singapur krátkozraký 80% (ešte pred 30 rokmi, tento počet nie je vyšší ako 25%).

Lekári zdôrazňujú, že vývoj krátkozrakosť   určitý vplyv, samozrejme, majú veľmi intenzívne sledovanie televízie, práca na počítači, čítanie pri slabom osvetlení, a ďalšie aktivity škodlivý vplyv na zrakovej ostrosti. Ale je to veľmi významný rizikový faktor stále je genetika. V štúdii, ktorá postihla tisíce ľudí po celom svete, vedci hľadali génov spojených s krátkozrakosť , Našli niekoľko variantov génu RASGRF1, ktorá má vplyv na rast oka. Bolo zistené, že s určitými kombináciami tohto génu vedie k myopia,   a v iných prípadoch chráni proti nemu. Potom, čo vedci identifikovať mechanizmus tohto účinku, môžeme hovoriť o vytvorení špeciálnych liekov.

Priemysel Novinky

Späť na úvod