Výskumníci Texas z Baylor College of Medicine ukázali, že zvýšená úzkosť, hyperexcitabilita a príbuzné neurologické poruchy dôjsť z proteínu MECP2. Jeho nedostatok alebo nesprávne absorpcie tela vedie k Rettovho syndrómu u dievčat, a zvýšená koncentrácia MECP2 má negatívny účinok (presahu syndróm) chlapcov.

Rettov syndróm   volal ťažké vzácne neuropsychiatrické ochorenie prenášané geneticky. Toto ochorenie je charakterizované tým, roztrúsenou telesným postihnutím pacienta (respiračných chorôb, pohybu, koncentrácia), a je príčinou jeho mentálna retardácia.
Všetky z vyššie uvedených príznakov Neurologické poruchy   Výskumníci US nájdených malé deti s poruchami génov, ktoré produkujú proteín MECP2 (ktorý CVG a MOR 1). "V túto chvíľu sme identifikovali dva gény stojí za hlavné príznaky syndrómu," - hovorí Dr. Rodney Samak, jeden z autorov štúdie.
On a jeho kolegovia pozoroval myši, ktoré kvôli vysokému obsahu bielkovín založená duplikácie syndróm MECP2. Správanie domácich zvierat má veľa spoločného so správaním chorých ľudí, takže odborníci zistené, že MECP2 - príčina ochorenia.
Tak, vedci zistili, že e-mail úspešne chorobou bojovať aktiváciou génov, ktoré riadia produkciu proteínu, skôr než sa snaží pôsobiť priamo na proteín sám. Aj keď Američania nemôže dať odpoveď, ako je nutné ovplyvňovať CVG a MOR 1, ale uistil, že akonáhle sa nájde riešenie, neurologické poruchy   už nie zmrzačiť detské životy.

Priemysel Novinky

Späť na úvod