V blízkej budúcnosti, vedci budú môcť skontrolovať nenarodené deti po tisíce genetických chýb. Je možné, že to povedie k nárastu potratov, pretože mnohí rodičia chcú, aby okamžite zbaviť nevyliečiteľne choré dieťa, aby ho odsúdiť k bolestivému životu.

Tím amerických vedcov z University of Washington v Seattli bol schopný rozlúštiť genetický kód plodu analýzou krv svojej matky, ktorá sa nachádza na 18. týždni tehotenstva, rovnako ako vzorky slín otca. Podľa vedcov, v budúcnosti táto technológia umožní lekárovi skontrolovať nenarodené deti pre viac než 3500 dedičných chorôb ,

Teraz v nemocniciach vo Veľkej Británii vykonáva len jeden povinný test nenarodených detí pre Downovým syndrómom. Táto porucha je spôsobená zvláštne kópií chromozómu v DNA. Príležitostne, skúšky vykonávané na iných genetických chýb, ale iba vtedy, ak existuje riziko prenosu pre dieťa od rodičov.

Nová analýza, vynájdený amerických vedcov, ktorý je schopný rozpoznať takmer všetky existujúce podmienky spôsobené genetické vady. Vzhľadom k tomu, že je vyžadované len z krvi matky a otca A vzorka slín, môže takýto test je celkom bežné, čo viedlo k výraznému zníženiu počtu detí, trpí nevyliečiteľnou a ťažké dedičných chorôb ,

Avšak, tento test spôsobí zvýšenie počtu potratov, ako odborníci sa domnievajú, že vyvoláva mnoho otázok etických vlastností. Odporcovia potratov sa domnievajú, taký "čistenie" zločin proti Bohu a prírode. Avšak, včasné odhalenie genetických chýb umožňuje vykonať potrat dňom, kedy sa ďalšie dieťa je považovaný za zárodok non-vedomia alebo akékoľvek pocity.

Tehotenstvo a gynekológie

Späť na úvod