Americkí vedci našli príčinu ochorenia srdca. Ukazuje sa, že celú vec v génoch. V ich vzniku bezprostredne ovplyvňuje mnoho faktorov, ktoré môžu znížiť aktivitu niektorých genómov a posilňovať druhé, a výsledná nerovnováha v konštrukcii tela vedie k zlyhaniu vo vývoji embrya.
Počas tvorby srdca u embrya je zodpovedný gén Six1. Akonáhle je tento vnútorného orgánu "ready", činnosť iného génu Six1 zablokovanej zastavenie "extra" procesy v tele. Empiricky, vedci zistili, že v prípade, že "blokátor» EZH2 prebudí príliš neskoro, riziko
srdcová choroba
následne zvýši.
Jeho experiment, vedci z Ústavu Gledstounskogo (San Francisco) uskutočňované na myšiach. Zastavili EZH2 činnosť v rôznych fázach vývoja embrya. Ukázalo sa, že v prípade, že "blokovanie" utopený gén Six1 po vytvorení srdca, to viedlo k vývoju kardiomyopatia (poruchy srdcového svalu).
"Ak Six1 pokračuje v činnosti, zatiaľ čo srdce embryá skutočne vytvorená, gén aktivita prebudí ostatní, ktorí sú tiež začínajú zasahovať do tvorby srdca. V dôsledku toho, v jeho vývoji, že sa odchyľuje od normy, čo je dôvod, prečo je expanziou a zahusťovanie srdcového svalu myší. To je príčinou mnohých následné
srdcová choroba
"- Hovorí jeden z účastníkov štúdie, Dr Paul Delgado-Olguin.
Ktoré vonkajšie faktory vedú k oneskorenej aktivácii génu EZH2, Američania nemôžu name pochádzať. To môže byť zlý životné prostredie, a choroba dieťaťa matka a jej zlá výživa počas tehotenstva. Čo je ešte dôležitejšie - pochopiť
príčinou ochorenia srdca
, Lekári sa naučí ho opraviť, čím život milióny ľudí.
"Dúfam, že sa nám podarí za pár rokov" - naznačuje, Peter Weissberg, lekársky riaditeľ British Heart Foundation.
Priemysel Novinky
Späť na úvod