Štúdium génov umožnila vedcom nájsť príčinu vážnej choroby. Dva nezávislé skupiny výskumníkov identifikoval mechanizmus Lou Gehrig choroba.

Lou Gehrigova choroba,   inak známy ako amyotrofická laterálna skleróza   (neurón ochorenie motora, Lou Gehrigova choroba, amyotrofická laterálna skleróza), - pomaly progresívne ochorenie centrálneho nervového systému. Keď choroba postihuje motorické neuróny miechy, ktorý je sprevádzaný paralýzou a svalovej atrofie. Choroba začína so svalovými kŕčmi a necitlivosť, ťažkosti s rečou, zášklbov končatín. Ročne to postihuje jedného zo 100 000 ľudí.

V čele jednej z výskumných skupín Dr. Bryan Traynor z USA, National Institutes of Health, a jeho kolegovia porovnávali gény ľudí, ktorí trpia Lou Gehrigova choroba A zdravých jedincov. V dôsledku toho, že možno identifikovať genetické vzory spojené so zvýšeným rizikom vzniku ochorenia.

Tieto štúdie Výskumná skupina potvrdil ďalší tím vedcov - od Kings College v Londýne. Zistili, silný dôkaz, že genetické rozdiely medzi chromozómami a rozvoj amyotrofická laterálna skleróza existuje jasný vzťah.

Doteraz vedci vyjadrili opatrne, o výsledkoch ich výskumu. Avšak, definícia genetických vzorov v budúcnosti môže nájsť efektívny spôsob, ako na liečbu tohto smrtiacej choroby.

Priemysel Novinky

Späť na úvod