Génová terapia, ktorý využíva bezpečné vírusom ľudskej HIV, pomoc deťom trpiacim nevyliečiteľnou chorobou - metachromatická leukodystrofie. Okrem toho, rovnaká liečba zastaví Wiskottov-Aldrichov syndróm u detí.

Gene Therapy

Talianski vedci zistili, ako môžete ťažiť z HIV, ktorý až do nedávnej doby bol nazývaný "trápiť celé ľudstvo." Imunodeficiencie vírus ľudskej ktorý spôsobuje AIDS, môže zachrániť detské životy. Vyvinuli upravenú verziu HIV, ktorá nie je škodlivá pre človeka, ale môže pomôcť detí trpiacich dvoch vzácnych a nevyliečiteľných genetických chorôb.

Ide o to, metachromatická leukodystrofie   a Wiskottov-Aldrich syndróm , Génová terapia   s HIV boli schopné zabrániť rozvoju príznakov leukodystrofie majú tri deti, ako aj zastavenie vývoja Wiskottov-Aldrich syndróm , Je to celkom významný prelom v zavádzaní nových spôsobov, ako na liečbu dvoch závažných chorôb, ako v posledných rokoch, vedci sa nemohla pohnúť je vyvinutá v laboratóriách technológie v konkrétnych malých pacientov tak, aby to bolo tak bezpečné a účinné. Výsledky výskumu sú publikované v časopise Science.

Metachromatická leukodystrofie   Postihuje 1 z každých 160.000 detí, a Wiskottov-Aldrich syndróm - jedna z 10 miliónov chlapcov. Oba sú považované za závažné ochorenie. Obete leukodystrofie do roku života sa začínajú pociťovať príznaky svalovej degenerácie, boli označené oneskorenie vývoja, tam je paralýza a demencie. Väčšina detí umiera v priebehu niekoľkých málo rokov po začiatku ochorenia.

Wiskottov-Aldrich syndróm spôsobuje ekzém, modriny, krvácanie z nosa a časté infekcie. Jeho obete často vyvinú autoimunitného ochorenia, tretina vyvinúť rakovina (lymfóm, leukémia). Životnosť týchto pacientov je 15-20 rokov. Moderné liečby oboch ochorení neexistuje, aj keď Wiskottov-Aldrichov syndróm, je niekedy možné zastaviť transplantácia kostnej drene. Mimochodom, tento rovnaký postup už trikrát viedla k úplnému oslobodeniu ľudí z HIV. (Viac tu)

Priemysel Novinky

Späť na úvod