Malá Jessica Saba z kanadskej provincii Quebec odvolal k belgickému kráľovi, aby nepodpísal zákon, ktorý ohrozuje životy vážne chorých detí. "Tento projekt môže povzbudiť svojich rodičov, aby sa vzdali príliš skoro," - obava príbuzní dieťaťa, vyhrávať smrtiacej choroby.
Jessica Saba
Jessica Saba sa narodil s ťažkým srdcovou vadou - na dieťa bol úplne zablokovaný ventil a nevyvinutý komoru. Montrealský detská nemocnica ona riadila niekoľko operácií, ktoré uložené život dieťaťa. V dôsledku toho sa ventil sa odomkne a srdcová komora sa postupne začala formovať.
"Ak sa naša dcéra sa narodila v krajine, kde je dovolené
detské eutanázie
Jej príbeh by mohol byť oveľa smutnejšie, "- myslím rodičov Jessiciných.
V jeho videá posolstve ku kráľovi Belgicka, otec dievčaťa, Dr Paul Saba rodina, spomenul si, že eutanázia v tejto krajine začala platiť pre ľudí, ktorí zažívajú fyzickú bolesť, a postupne sa rozšíril ľuďom s duševnými problémami. "Najskôr to bolo o dospelých, ale teraz to prišlo k deťom," - povedal doktor.
Jeho manželka Marisa tiež verí, že legalizácia eutanázie dieťa nie je nutné. Hovorila o výzvach a úspechoch v zvyšovaní Jessicu, upútať pozornosť rodičov, tvárou v tvár s podobným problémom, že choré deti je potrebné obklopený láskou a starostlivosť o radosť zo života, skôr než premýšľať o tom, ako zrýchliť a otupený ich smrť.
"Ak eutanázie je povolené v Belgicku, existuje nebezpečenstvo, že tento precedens môže viesť k šíreniu detskej eutanázie vo svete" - obáva rodinu aktivistov. Avšak dôvodom na obavy, že majú - teraz vláda Quebecu sa snaží, aby jeho vlastný zákon o eutanázii, ktorého miestna komisia pre ľudské práva odporúča rozšíriť pre deti.
"Pre deti, neposielajte podpísať tento zákon," - pýta sa Jessica Belgický kráľ na videu, už zhromaždila viac ako 20 tisíc názory.
