Budúcnosť medicíny, možno - v našich genómov. V priebehu dvoch výskumných pracovníkov pre rýchle skenovanie DNA pacientov nájsť príčinu ich ochorenia. Je to o revolučný objav, ktorý môže viesť k ére jednotlivca, genetickú liečbou.

Vedúci Centra pre liečbu porúch na vnútorných Detská nemocnica, Montefiore Medical Center, preslávený genetik Dr Robert Marion presvedčený o tom, že medicína ide do novej, pokročilejšie fáze. Po tisíce rokov, lekári počkal, až ich príznaky sa objavujú pacienti začať liečbu. Ale teraz s pomocou testovania DNA budú predbehnúť chorobu dlho predtým, než prvých príznakov.   Čítanie DNA   To umožňuje stanoviť mieru rizika rozvoja niektorých chorôb, a zabrániť ich vzhľad vôbec!

Jedného dňa, podľa Dr Marion každý lekár môže rýchlo vidieť 20-25 tisíc génov novorodenec, a predpovedať, či bude trpieť žiadnou genetickou poruchou, alebo má riziko rakoviny hrubého čreva je dvakrát vyššia, ako je priemer, a môže sa očakáva, že astma.

A náklady na týchto testov ročne padá. Odborníci predpovedajú, že genomické analýzy človek bude môcť jedného dňa vydávať iba $ 5000 (teraz stojí asi 50.000 $). Riaditeľ, Centrum pre Genomic lekárstva v Ústave pre štúdium ľudského genómu Haman Dr. Jeffrey Vance veria, že to bolo potom, že liek nebude odraziť útoky ochorení, a začne útočiť ako prvý.

"Chcem povedať tým, ktorí do úvahy náklady na tieto testy príliš vysoké, - hovorí Dr. Vance -. Rokovania genomické analýzy   naozaj drahé, ale potom je potrebné to urobiť len raz v živote! Ľudský genóm nemení s vekom, nie je cholesterol a žiadny tlak je monitorovaný sa musí robiť každý deň. "

Priemysel Novinky

Späť na úvod